Semaglutid je sljedeća-generacija GLP-1 (glukagon-poput peptida-1) analoga koji je razvio Novo Nordisk iz Danske. To je formulacija dugog djelovanja zasnovana na osnovnoj strukturi liraglutida i učinkovitija je u liječenju dijabetesa tipa 2. Novo Nordisk je završio šest studija faze IIIa o injekcijama semaglutida i podnio zahtjev za novi lijek (NDA) američkoj Upravi za hranu i lijekove (FDA) za injekciju jednom sedmično 5. decembra 2016., a također je podnio zahtjev za odobrenje marketinga (MAA) Evropskoj agenciji za lijekove (EMA). Nakon toga, FDA je 2017. odobrila injekciju semaglutida za liječenje pacijenata s dijabetesom tipa 2, a u lipnju 2021. odobrila ju je FDA za mršavljenje (brend Wegovy®) za kontrolu kronične težine. Oralne tablete semaglutida (brend Rybelsus®) odobrene su u Sjedinjenim Državama u septembru 2019. za liječenje dijabetesa tipa 2, postavši prvi oralni agonist GLP-1 receptora na svijetu. 15. septembra 2025. godine odobrene su oralne tablete semaglutida (Rybelsus®) u Evropskoj uniji, čime su postale prvi i jedini oralni GLP-1 RA koji može smanjiti rizik od kardiovaskularne smrti, infarkta miokarda i moždanog udara, na osnovu rezultata kliničkog ispitivanja SOUL; ovo ispitivanje je pokazalo da kod pacijenata sa dijabetesom tipa 2 i kardiovaskularnim oboljenjima i/ili hroničnom bolešću bubrega, oralne tablete semaglutida smanjuju rizik od MACE-a za 14%.